Olá Galera, esse blog fiz para vocês conhecer um pouco da nossa história de vida... Aqui vocês vão ter muitas atividades legais, alem de um chat de bate papo, filmes online, tv de graça, dicas legais, papel de parede e muito mais... Espero que todos goste do site, porque fizemos com muito carinho!!!

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By:. Andrea & Renato

 

 

 

.“A verdade é que todo mundo precisa de alguém para fazer planos, dividir os sonhos, compartilhar os sorrisos. Alguém que caminhe ao nosso lado, alguém que sempre vai estar de braços abertos quando a gente precisar de colo. Alguém com quem a gente brigue de vez em quando, mas que logo fazemos as pazes. Alguém que nos dê sorrisos, que façam dos simples momentos histórias inesquecíveis. Aquela pessoa pra te fazer sentir importante, bonita, feliz, sei lá, só por viver ao seu lado.”

 

 

MINHA HISTÓRIA

 

 

Nasci no dia 22 de janeiro de 1986. Nasci com uma doença chamada de Mielomeningocele, por causa dessa doença eu nunca pude andar correr pular... Operei a coluna com três dias de vida. Depois da operação a água da medula foi para cabeça fazendo crescer 12 cm, os médicos disseram que eu tinha que usar uma válvula para tirar o liquida, se eu não usasse, minha cabeça ia crescer tanto que precisaria de três pessoas para me carregar, ou ate mesmo poderia morrer. Meus pais muito triste com que acontecerá, era de uma família pobre e não tinha condição de comprar a válvula. Foi ai que eles oraram e pediu a Deus que me libertasse, q eu não precisasse daquela válvula. No dia que fui por a válvula, o medico foi medir minha cabeça, grande foi à surpresa ao perceber q minha cabeça tinha voltado ao tamanho normal, ele me pegou no colo e gritou MILAGRE pelo hospital inteiro.  Com três anos de idade, eu gatinhava como cobra no chão e machucava a barriga inteira, e minha mãe vendo aquilo pediu a Deus q se pelo menos eu gatinhasse como uma criança normal pra ela já estaria bom...No outro dia, ela me colocou no chão, grande foi a surpresa quando ela me viu gatinhar como ela tinha pedido a Deus. Com 4 anos de idade, fui para São Paulo no hospital Santa Casa de Misericórdia, lá eu operei os pés, fiquei internada 6 meses, mais a operação não deu certo, pois andei de muletas pouco tempo, e o pé voltou a entorta novamente. Com 8 anos de idade, um medico de Alfenas queria me operar, dizendo que se eu operasse eu ia andar, que ia sair sozinha sem precisar de ajuda, fiquei muito esperançosa com q ele dizia. Mais a minha fisioterapeuta me deu o nome do hospital de Belo Horizonte o Sarah Kubitschek, e lá descobri que eu nunca poderia operar, pois tenho apenas 3% de forças nas pernas, e se eu operar perderá 2% ai em vez de melhorar, ia piorar. Até hoje faço tratamento nesse hospital! Desde dai, começa minha luta para entrar na escola, pois nenhuma escola queria me aceitar, por eu ser deficiente, perdi anos e anos. Minha prima Milene me dava aulas na garagem da sua casa, e com ela aprendi a ler e a escrever. Ate q em 1996, o APAE de Alfenas, me aceitou, mais minha alegria durou pouco, pois segundo a diretora, em vez de ser aluna, eu era quase professora, e q meu lugar era numa escola normal. Tinha um colégio q tinha do pré a 4ª serie, q ficava perto da minha casa, e toda vez q eu ia lá, a diretora dizia q a escola dela ñ estudava aleijados, e q eu só ia estudar lá, quando ela morresse... Minha mãe me levava alegre, subindo um enorme morro, e voltávamos sempre chorando pelas palavras da diretora. O tempo passou e eu estava sem estudar, ate q em 1998, meus pais foram para o Conselho Tutelar, e a escola foi obrigada a me aceita. A diretora q ñ queria me aceita, estava gravida, e foi ganhar neném e morre na mesa do parto, salvado apenas a criança. Assim como ela mesma disse, entrei lá depois q ela morreu. Fiz uma prova e passei para a 3ª serie direto. Na 3ª serie, ganhei em primeiro lugar de Alfenas num concurso de redação. Para fazer da 5ª a 8ª serie, tive que mudar de casa, chegando lá, a escola tinha escadas, e a sala de aula ficava na parte superior do prédio, para resolver, desceram uma sala pra baixo, a qual fiz da 5ª a 8ª serie. Para fazer o Ensino Médio, também não foi fácil... Além de a escola ter escadas, era longe. Só depois de muita luta, consegui rampa na escola e um carro que me levava todos os dias. Mais às vezes o carro que me pegava ñ tinha bancos, todo sujo, a prefeitura me humilhava muito, pois achava que estava fazendo um favor. Mais felizmente tirei o 3ºano em 2006. 

 Em 2009 e 2010, fiz um Curso preparatório pré-vestibular, pretendo fazer faculdade de Nutrição, sei que vou enfrentar muitos obstáculos, mais não pretendo desistir...

No ano de 2010 conheci o meu grande amor Renato Donário Lopes, a gente se falava por msn, conversamos durante 3 meses sem saber que ambos era cadeirante. Até que um dia ele disse q ia vim me conhecer, ai pensei: - agora vou te que contar q sou cadeirante! Qndo eu estava digitando no MSN para contar a ele, ele muda sua foto do perfil de cadeira de rodas, levei aquele susto e perguntei se ele era, ele disse q sim e se tinha algum problema, falei q não e q eu era tbm cadeirante, foi ai que descobrimos que a gente compartilhava do mesmo problema de saúde ele também tem Mielomeningocele...Em 2006, eu estava na escola triste, pensando que nunca ia encontrar um amor, chegou em mim um amigo que nem acreditava em Deus, e disse assim: - Andrea, não fica triste, pois o seu futuro esposo será cadeirante igual a vc, vai ser da congregação e vai tocar violino, quando vc entrar na igreja e ver ele tocar violino vc vai lembrar de mim, ate  em 2010 conheci o Renato. (Detalhe, ele toca violino rss) Em janeiro de 2011, no dia do meu aniversário, ficamos  noivos, eu não tinha nenhum pano de prato de enxoval, porque pensava eu que nunca ia me casar. E no dia do nosso noivado, ganhei o meu enxoval completo, faltava algumas coisinhas para comprar, mais meu Deus é maravilhoso, que 14 dias depois recebi uma caixa enorme de enxoval, e completei o que estava faltando. No dia 23 de setembro de 2011, nós nos casamos. Foi muita gente no nosso casamento, tava lindo demais. Teve até revista fotografando. A gente não tinha dinheiro para fazer uma festa de casamento, mais tínhamos muita fé em Deus. Um mês antes do meu casamento, eu ganhei o Buffet, a decoração inteira, ate o fraque e o vestido de noiva Deus nos preparou. O fotografo do casamento, é muito caro e ficamos preocupados com relação a isso. Mais conheci através do nosso Velho Orkut, o fotografo Anderson Marques. Conversando com ele, ele fez um preço tão bom que a gente pagou ele sem nos aperta. E o resultado das fotos? Ficou maravilhoso! Recomendo para todo mundo ele. Não viajamos para lua de mel, porque não tínhamos condição. A nossa primeira noite ficou em casa mesmo rs... Moramos no fundo da casa de meus pais durante 4 anos, em uma casinha de 1 quarto, 1 banheiro e uma cozinha, é pequena mais a paz e o amor estava sempre presente no nosso dia-a-dia. Em setembro de 2015, Deus preparou a nossa casa propria, estamos morando um um apartamento nosso, do programa "Minha casa, minha vida"aqui tem 2 quartos, sala, cozinha, area de serviço e um banheiro adaptado para deficiente fisico. Filhos? Talvez mais para frente. Conversando com a minha medica do Sarah em BH, sobre a possibilidade de termos filhos, ela me disse que posso ter filhos normalmente. Mais como eu e meu esposo temos mielomeningocele, a possibilidade do bebê nascer com o mesmo problema são muito grande. Ai fica com medo. Não é medo de o bebê nascer como a gente, porque deficiente pode ser feliz, o nosso medo é de não conseguir cuidar de um ser que precisa de mais cuidados. Depois que casamos, viajamos muitas vezes para Paraty sozinhos. Foi uma sensação maravilhosa, liberdade é muito bom. Minha vida mudou depois do casamento. Estou mais viva, mais feliz, mais liberta... Saímos sozinhos, pegamos ônibus, fazemos compras sonzinhos, arrumamos nosso apartamentos sozinhos. Eu fico na cozinha e ele me ajuda a arrumar o quarto. Eu faço comida, lavo louça, passo pano em casa, lavo o banheiro, e ele fica com o quarto. Arruma a cama, organiza o nosso guarda-roupa... Nossa estou amando a vidinha de casada rs...

 Em 2013, cansados de sofrer nas ruas e vendo que muitos cadeirantes de Alfenas também tem esse mesmo problema, resolvemos se candidata a Presidência da Associação dos Deficientes de Alfenas a ADEFISA, hoje lutamos juntos para o nosso direito... 

 Também em 2013 uma vontade enorme tomou conta de nós de estudar a musica, eu Piano e o Renato Violino(ele para primorar mais a música). A gente se escreveu para fazer conservatório da Prefeitura, 15 dias depois, fomos chamados para fazer um teste de aptidão, eu tive 135 ponto e o Reh teve 89 pontos... Eu comecei a fazer dia 9 de setembro de 2013 e ele começou dia 29 de agosto de 2013, estamos amando o conservatório, o problema que lá tem escadas enormes e estreitas e subimos toda segunda 23 degraus de bunda, já conversamos com vereadores e prefeito sobre a possibilidade de por rampas ou mesmo mudar de local, mais nada foi feita, mais a nossa força de vontade fala mais alto, a gente vai e sobe as escadas de bunda, no dia seguinte nem conseguimos levantar os braços rs... Mais fora isso, é maravilhoso estudar lá! Eu e meu esposo somos aposentados, mais como usamos fraldas, remédios, sondas... nosso dinheirinho não da para pagar tudo... Ai eu comecei a fazer unhas, depois q casamos, faço unhas decoradas, unha de gel e porcelana e pretendo fazer cursos de maquiagem, e o Renato faz massagem "Reflexologia dos Pés". Trabalhamos em Alfenas e Paraty, é difícil não vou negar, pois tem meses que ficamos no vermelho e não temos quase nada em casa, mais Deus sempre da um jeitinho e prepara tudo para gente! Ganhamos pouco, mais o importante é que nos estamos felizes e nos nós amamos muito! Sonhamos tirar carteira de habilitação e ter nosso carrinho, mais tudo tem o seu tempo, quando Deus quiser ele vai nos permitir de realizar esse sonho, assim como ele realizou o nosso sonho de ter a casa propria :D

 Espero que tenha gostado da nossa história, e que muitos peguem como exemplo de superação!

 

 Leia a história do Renato em “História de um renascido".

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Espero que tenha gostado. 

Ate à próxima! *-*